مورد پاتولوژیک ماه – راکون



یافته های ناخالص: در معاینه خارجی، ترشحات مخاطی سبز مایل به خاکستری در اطراف چشم و پوسته های سطح بینی وجود دارد. (شکل 1A). در معاینه داخلی، چربی زیر جلدی، احشایی و اپی کاردیال به اندازه کافی وجود دارد. با باز شدن حفره قفسه سینه، ریه ها نمی توانند جمع شوند. بر روی سطح لوب های ریه سمت راست نقش دنده هایی وجود دارد که قرمز تیره هستند. لوب ریه جمجمه چپ به طور پراکنده قهوه ای و یکپارچه بود (شکل 1B).

یافته های هیستوپاتولوژیک: حداقل ضایعات در مغز، با لنفوسیت کم و خفیف در اطراف عروق وجود داشت. کاهش قابل توجه لنفوئید در طحال مشاهده شد. پنومونی برونش بینابینی چرکی و هیستیوسیتی شدید در ریه ها وجود داشت (شکل 1C). سلول های سنسیشیال چند هسته ای در بسیاری از راه های هوایی دیده می شوند. ائوزینوفیلیک، داخل هسته‌ای، و داخل سیتوپلاسمی ویروسی با اندازه‌های متغیر بسیار زیاد بود، در ماکروفاژها، سلول‌های سنسیشیال و سلول‌های اپیتلیال. (1D).

شکل 1. عکس ها و فتومیکروگراف های یک راکون معمولی (لوتور پروسیونجسد در ویسکانسین، ایالات متحده آمریکا پیدا شد. (الف) ترشحات مخاطی سبز مایل به خاکستری در اطراف چشم وجود دارد و پلان بینی پوسته شده است (فلش). (ب) لوب جمجمه چپ ریه به طور پراکنده قهوه ای و یکپارچه است (ستاره). (ج) راه های هوایی پر از سلول های التهابی است که بیشتر آنها ماکروفاژها و نوتروفیل ها (پیکان) هستند. بینابینی چند کانونی، متوسط ​​تا شدید ضخیم است. لکه H&E. (د) انکلوژن ویروسی داخل سیتوپلاسمی ائوزینوفیلیک (پیکان کوتاه) در یک سلول سنسیشیال چند هسته ای (پیکان بلند) وجود دارد. لکه H&E.

تشخیص مورفولوژیکیپنومونی حاد تا تحت حاد، شدید، چند کانونی تا ادغام شونده چرکی و پنومونی برونکواینترستیشیال هیستیوسیتی با انکلوزیون های ویروسی داخل ضایعه.

بیماری: دیستمپر سگ

اتیولوژی: ویروس دیستمپر سگ (CDV). CDV عضوی از این جنس است موربیلی ویروس در خانواده Paramyxoviridae.

توزیع: در سراسر جهان

فصلی بودن: در هر زمانی از سال، اما در راکون های آمریکای شمالی، در طول فصل جفت گیری بهار، زمانی که تماس درون گونه ای قوی و افزایش تعداد جوان های حساس وجود دارد، شیوع بیشتری دارد.

محدوده میزبان: از لحاظ تاریخی به عنوان عامل بیماری اغلب کشنده در سگ های خانگی شناخته شده است، CDV از آن زمان به بعد همه خانواده های گوشتخواران خشکی را آلوده می کند: Canidae، Felidae، Hyaenidae، Mustelidae، Procyonidae، Ursidae، و Viverridae. این بیماری اغلب در افراد جوان یا دارای نقص ایمنی ایجاد می شود.

انتقال: CDV بسیار مسری است. از طریق ترشحات و مدفوع (ادرار، مدفوع، ترشحات چشم و بینی) حیوانات آلوده دفع می‌شود و عمدتاً از طریق آئروسل‌سازی منتقل می‌شود.

علائم بالینیبیماری سیستمیک حاد معمولاً با علائم بالینی متعدد از جمله ترشحات مخاطی چرکی چشم، سرفه، افسردگی، بی اشتهایی، استفراغ و اسهال مشخص می شود. حیواناتی که از بیماری سیستمیک اولیه جان سالم به در می‌برند ممکن است علائم عصبی ایجاد کنند که شایع‌ترین آنها تشنج، آتاکسی، پارزی و میوکلونوس است. علائم عصبی ممکن است با هیپرکراتوز دیجیتال (“پدهای سخت”) همراه باشد.

آسيب شناسي: ذات الریه و آنتریت کاتارال علائم بارز عفونت سیستمیک حاد، همراه با کاهش لنفوئید هستند. پنومونی منتشر و بینابینی است. عفونت های باکتریایی ثانویه شایع هستند. سلول های سنسیتال اغلب وجود دارند. آخال های CDV در سلول های اپیتلیال، به ویژه در ریه، مجاری صفراوی و مثانه، و همچنین در نورون ها، گلیا و لکوسیت ها یافت می شوند. انکلوزیون ها ائوزینوفیلیک، به قطر 1 تا 5 میکرومتر هستند و ممکن است داخل سیتوپلاسمی یا داخل هسته ای باشند. حیوانات نوزاد ممکن است دچار دمیلیناسیون کشنده اولیه CNS شوند. حیوانات مسن‌تر با درگیری عصبی دچار آنسفالومیلیت می‌شوند که با ارتشاح گسترده لنفوپلاسمی اطراف عروقی، انحطاط عصبی چند کانونی و همچنین مناطق دمیلینه شدن مشخص می‌شود.

تشخیص: تشخیص احتمالی را می توان در حیوان زنده بر اساس علائم بالینی انجام داد، اما تشخیص قطعی نیاز به آزمایش هیستوپاتولوژیک و/یا آزمایشگاهی دارد. حیوانات وحشی با علائم عصبی باید مشکوک به هاری تلقی شوند تا زمانی که خلاف آن ثابت شود و باید برای هاری آزمایش شوند. تشخیص قطعی CDV در حیوان مرده باید بر اساس یافته های ناخالص و هیستوپاتولوژیک مشخصه به همراه تست PCR مثبت یا ایمونوهیستوشیمی انجام شود.

نگرانی بهداشت عمومی: هیچ گزارش شناخته شده ای از عفونت CDV در انسان وجود ندارد. با این حال، دیستمپر سگ در پستانداران غیر انسانی گزارش شده است [Rhesus Monkey (Macaca mulatta) and Cynomolgus Macaques (Macaca fascicularis)] با نرخ مرگ و میر بالا عفونت در این پستانداران این نگرانی را ایجاد کرده است که CDV ممکن است در آینده به یک پاتوژن انسانی تبدیل شود.

تاثیر بر جمعیت حیات وحش: با توجه به گستره میزبانی وسیع این ویروس و سهولت انتقال، کاهش موضعی در برخی از گونه‌ها ممکن است هنگام شیوع بیماری ایجاد شود. جمعیت گونه های در حال انقراض مانند موش سر سیاه پا (Mustela nigripes) می تواند توسط این بیماری ویران شود.

مدیریت: واکسیناسیون در پیشگیری از این بیماری بسیار موثر است. حیوانات بیمار و مرده باید در صورت شیوع بیماری از جمعیت حذف شوند. روش های معمول ضد عفونی معمولاً در از بین بردن CDV در لانه ها یا مراکز توانبخشی مؤثر است.

منابع:

  • Deem SL، Spelman LH، Yates RA، Montali RJ. دیستمپر سگ در گوشتخواران زمینی: بررسی J Zoo Wildl Med. 2000 31:441-51. https://doi.org/10.1638/1042-7260(2000)031[0441:cditca]2.0.co; 2
  • Giacinti JA، Pearl DL، Ojkic D، Bondo K، Jardine CM. 2023. اکولوژی ویروس دیستمپر سگ: بینش از یک مطالعه سرولوژیکی طولی در راکون های وحشی (لوتور پروسیون). جی وایلدل دیس. 159:407-419. https://doi.org/10.7589/JWD-D-22-00052
  • Loots AK، Mitchell E، Dalton DL، Kotzé A، Venter EH. 2017. پیشرفت در مطالعه پاتوژنز ویروس دیستمپر سگ: دیدگاه حیات وحش. جی ژنر ویرول. 98:311-321. https://doi.org/10.1099/jgv.0.000666
  • Nemeth MN، Yabsley MJ. 2021. راهنمای میدانی SCWDS برای بیماری های حیات وحش در جنوب شرقی ایالات متحده، ویرایش چهارم. مطالعه بیماری حیات وحش تعاونی جنوب شرقی، آتن.
  • Roelofs D، Schmitz KS، van Amerongen G، Rijsbergen LC، Laksono BM، Comvalius AD، Nambulli S، Rennick LJ، Van Run P، Duprex WP، van den Brand JMA، de Swart RL، de Vries RD. 2023. تلقیح راکون ها با ویروس دیستمپر سگ نوع وحشی نوترکیب منجر به ویرمی، لنفوپنی، تب و ضایعات بافتی گسترده می شود. mSphere 8:e00144-23. https://doi.org/10.1128/msphere.00144-23



Source link